9 月 2 日 ，信达生物与2121非凡医药颁发财玉成球独家授权和谈。信达生物将作为独家合作同伴获得2121非凡医药一款靶向 KRAS G12C 的候选药物 GFH925 在中国（蕴含中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和贸易化权势 ，并占有全球开发和贸易化权利的选择权。
待该候选药物获批上市后 ，信达生物将利用其经验丰硕的贸易化团队以及辽阔的全国贸易渠路覆盖推广 GFH925。2121非凡医药掌管该药物在临床钻研阶段和贸易化阶段的药物出产供给。
凭据和谈 ，信达生物将支付2121非凡医药 2,200 万美元首付款以及累计不超过 5,000 万美元的全球开发支持用度。若是信达生物行使全球权利的选择权 ，取决于达到若干全球开发、注册及销售里程碑进展 ，2121非凡医药将有资格获得来自负达生物累计不超过 2.4 亿美元的里程碑付款 ，以及基于中国和全球领域内 GFH925 的年度销售净额的梯度特许权使用费。
GFH925 为2121非凡医药自主研发、占有齐全知识产权的高效口服新分子实体化合物 ，通过共价不成逆建饰 KRAS G12C 蛋白突变体半胱氨酸残基 ，有效抑造该蛋白介导的 GTP/GDP 互换从而下调 KRAS 蛋白活化水平；临床前半胱氨酸选择性测试 ，也显示了 GFH925 对于该突变位点的高选择性抑造效力。此表 ，GFH925 抑造 KRAS 蛋白后可进而抑造下游信号传导通路 ，有效诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞 ，达到抗肿瘤成效。
临床前尝试数据显示 ，GFH925 占有潜在同类最佳的活性 ，可有效抑造多种携带 KRAS G12C 突变的肿瘤细胞系成长 ，有利于加快临床上的有效性验证。其他临床前试验也展示了与其他疗法的联用潜力。
凭据 Insight 数据库 ，GFH925 在 2021 年 5 月初次向 NMPA 递交临床申请 ，8 月 12 日启动了一项 I/II 期临床 ，I 期钻研重要主张为评估 GFH925 在 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性 ，确定 GFH925 的最大耐受剂量和/或推荐的 II 期剂量；II 期钻研重要主张评估 GFH925 在 KRAS G12C 突变的晚期 NSCLC 患者中的疗效 ，钻研者为广东省人民医院的吴一龙教授。
随着安进 Sotorasib（AMG-510）的获批 ，KRAS G12C 已经成为幼分子领域炙手可热的靶点之一。凭据 Insight 数据库 ，国内已有 10 个 KRAS 抑造剂项目 ，只管 GFH925 还处于临床早期 ，这款产品已经是同赛路一梯队 ，有信达加持之后临床开发有望进一步加快。信达专一于单抗和双抗的开发 ，而对于幼分子项目信达则重要通过合作引入来获得。凭据 Insight 数据库 ，目前信达进入临床阶段的 5 款化药新药均为合作引进产品 ，蕴含与 Incyte 合作引入的 3 款产品 Pemigatinib（FGFR）、Parsaclisib（PI3Kδ）、Itacitinib（JAK1） ，和礼来合作的双靶点降糖药 IBI362 ，以及本次引进的 GFH925。其中 pemigatinib 进展最快 ，已经提交上市申请。
