2121非凡医药颁发GFH925（IBI351）单药医治晚期结直肠癌的两项临床钻研汇总分析了局，初次在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上颁布。GFH925单药为首个获得CDE突破性疗法认定、唯一单药用于医治晚期结直肠的KRASG12C抑造剂，两项钻研数据显示（NCT05005234、NCT05497336），GFH925单药在患者中展示出优良的安全性、耐受性及初步的疗效信号。
GFH925已于2023年1月、5月被CDE两次纳入突破性医治种类，别离拟用于医治至少接受过一种系统性医治的KRASG12C突变型的晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）患者和至少接受过两种系统性医治的KRASG12C突变型的晚期结直肠癌（CRC）患者。
IBI351单药医治在拥有KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者中的安全性和有效性：来自两项临床I期钻研的汇总分析
提要编号：3586
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不成逆的KRASG12C抑造剂。截至2023年2月16日，共有54例晚期结直肠癌受试者纳入分析（其中700mg QD剂量组3例， 450mg BID剂量组4例，600mg BID剂量组46例，750mg BID剂量组1例）。钻研了局显示：
?600mg BID剂量组中共有42例受试者接受了至少一次肿瘤评估，客观缓解率（ORR）为42.9%（18/42），确认的客观缓解率（cORR）为31.0%（13/42），疾病节造率（DCR）为88.1%（37/42）。其中共有23例受试者既往接受了2线及以上的系统性医治，ORR为65.2%（15/23），cORR为43.5%（10/23），DCR为87.0%（20/23）。
?中位缓解持续功夫（DoR）尚未达到（中位随访功夫为5.5个月）。3个月DoR率为85.7%。截至数据分析日，92.3%简直认缓解的受试者仍在持续医治中。
?安全性方面，截至数据分析日，总体耐受性优良。共有87.0%（47/54）的受试者产生药物有关不良事务（TRAE），大部门为1-2级，最常见的TRAE为血虚、白细胞计数降低、瘙痒、丙氨酸氨基转移酶升高、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高和乏力。18.5%的受试者产生3级TRAE，无4级和5级的TRAE以及导致医治终止的TRAE产生。
据世卫组织国际癌症钻研中心GLOBOCAN汇报显示，全球2020年新发结直肠癌病例超过190万，殒命病例超过90万；其中，中国新发病例及殒命人数在全球患者中均占比约30%，且将来发病率将一连增长趋向。据统计，国内约2.5%结直肠癌患者存在KRASG12C突变，有关靶向疗法是医治结直肠癌的沉要突破方向。
浙江大学医学院从属第二医院丁克峰教授
“KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者较KRAS野生型患者预后更差，现有的医治伎俩极度有限，化疗医治成效欠佳，目前国内无针对该靶点的药物上市，临床上亟需新的医治伎俩。GFH925是一种特异性共价不成逆的KRASG12C抑造剂。初步数据显示GFH925单药在KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者中展示出了优良的安全性和令人鼓励的疗效。我们等待该钻研有更多的积极持续的了局更新。”
2121非凡医药医学官汪裕博士
“很欣喜在ASCO会议现场看到信达展示GFH925在晚期结直肠癌患者中的临床进展。目前GFH925在多种晚期实体瘤中展示了令人鼓励的疗效和安全性，并已获得CDE对非幼细胞肺癌和结直肠癌两项适应症的突破性疗法认定。将来2121非凡也将在GFH925的后续临床开发中，索求更多结直肠癌有关的创新疗法、造福全球病患。”
参考文件
1. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries, 2021, CA: A Cancer Journal for Clinicians
2. Disease Burden of Total and Early-Onset Colorectal Cancer in China from 1990 to 2019 and Predictions of Cancer Incidence and Mortality, 2023, Clinical Epidemiology
3. KRAS G12C mutations in Asia: a landscape analysis of 11,951 Chinese tumor samples, 2020, Translational Lung Cancer Research
关于GFH925（IBI351）
作为一款高效口服新分子实体化合物，GFH925通过共价不成逆建饰KRASG12C蛋白突变体半胱氨酸残基，有效抑造该蛋白介导的GTP/GDP互换从而下调KRAS蛋白活化水平；临床前半胱氨酸选择性测试，也显示了GFH925对于该突变位点的高选择性抑造效力。此表，GFH925抑造KRAS蛋白后可进而抑造下游信号传导通路，有效诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞，达到抗肿瘤成效。
2021年9月，2121非凡医药和信达生物达成战术合作，信达生物将作为独家合作同伴获得GFH925在中国（蕴含中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和贸易化权势，并占有全球开发和贸易化权利的选择权。
