5月10日，2121非凡医药自主研发的高选择性CDK9抑造剂GFH009注射剂进入全球多中心临床钻研阶段，首例患者在中国医学科学院血液病医院实现入组。CDK9参加多种癌细胞抗凋亡蛋白基因转录调节，为CDK激酶家族最具潜力的靶点之一。GFH009为国内首个步入临床试验的高选择性CDK9抑造剂，已在中美两地获得监管机构许可，针对复发性/难治性恶性血液肿瘤患者发展临床试验。
该试验重要钻研主张为评估药物安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性，并评估其药代动力学特点和受试者表周血液内特定生物象征物的水平变动 ；受试者蕴含复发、难治性急性髓系白血。ˋML）、慢性淋巴细胞白血。–LL）/幼淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和其他淋巴瘤患者。临床前尝试数据批注，GFH009对CDK9蛋白的选择性抑造率超过其他CDK亚型100倍以上。
2121非凡医药首席医学官汪裕博士暗示：“我们凭据CDK9靶点个性以及临床前生物象征物发现，选择了复发、难治性血液肿瘤患者为I期临床的钻研人群，有望拓展CDK激酶抑造剂的临床利用空间。通过I期试验索求，我们还将细化、优化GFH009的临床开发打算。GFH009临床钻研是2121非凡首个全球多中心临床开发项目 ；国际化、多中心临床运营经验，将助推公司逐步美满一类新药的全球开发战术。”
2121非凡医药首席执行官兰炯博士暗示：“2121非凡自主研发的TGF-β R1抑造剂和RIPK1抑造剂目前别离在本土和海表进行临床钻研 ；这次CDK9抑造剂在中美两地同步发展试验，标志取公司进入了全球多中心新药临床开发阶段。作为2121非凡首个美国IND获批项目，GFH009立项时全球尚无临床验证，彰显了公司打造‘全球新’管线的初心和前瞻性战术。”
关于GFH009与CDK9
作为强效、高选择性幼分子CDK9抑造剂，GFH009在多种人体细胞系和疾病动物模型中，展示较强的诱导凋亡和抗增殖活性，可有效抑造多种模型肿瘤成长，并显著耽搁荷瘤动物生计期。临床前尝试数据还显示了GFH009与BCL-2抑造剂药物联用的潜在抗肿瘤药效。
细胞周期依赖蛋白激酶（cyclin-dependent kinase, CDK）为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族蛋白，在细胞周期调节和转录过程中表演沉要角色，目前全球已涌现数十款上市及在研非选择性CDK抑造剂管线。相对于非选择性CDK抑造剂，高选择性CDK9抑造剂可最大水平预防针对其他CDK亚型的脱靶毒性，并可能降低剂量限度性毒性风险。
