2121非凡医药（2595.HK）颁发公司自主开发的口服Pan RAS（ON）抑造剂GFH276临床前钻研数据，于本地功夫4月21日登陆美国癌症钻研协会（AACR）年会壁报展示。壁报显示GFH276在多种RAS突变的动物模型中，以低至1/3剂量即可达到或超过RMC-6236的抑瘤成效。此表，GFH276与西妥昔单抗、化疗药物或PD-1单抗别离联用的动物尝试中，可展示显著的抑瘤增效及无瘤生计期耽搁。GFH276为全球第三款进入临床试验的Pan RAS抑造剂，并在临床早期数据中显示符合临床前疗效及安全性的初步了局。
2121非凡医药药物研发部副总裁周福生博士暗示：“2121非凡是全球RAS疗法布局最全面的企业之一，多个项主张开发进度在国内表同靶点产品中处于当先。我们堆集了针对RAS蛋白的丰硕化合物库，构建了持续迭代的多种自主研发平台、支持前瞻性的立项布局。我们通过开发分歧作用机造的幼分子、创新ADC及差距化管线，打造丰硕且互补的产品矩阵，直击多档次未满足需要、并作难治性肿瘤带来全新医治选择。”
Preclinical evaluation of GFH276 monotherapy and combination therapy for RAS-mutant tumors (Poster No.: 4565)
多瘤种动物模型：相较RMC-6236，GFH276口服1/3剂量可实现更优TGI
在携带多种RAS突变（KRAS G12C、G12D、G12V、G13D等）的非幼细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌动物模型中，相较于同周期RMC-6236口服10 mg/kg QD的尝试动物，GFH276口服3 mg/kg QD的尝试动物即可实现更优或类似的肿瘤成长抑造（TGI）。此表，GFH276口服2周0.3-1 mg/kg QD的尝试动物，即可展示剂量依赖式抑瘤活性。
动物尝试显示GFH276与多种尺度医治的辽阔联用远景
在3周动物尝试中，GFH276单药低剂量（0.3-1 mg/kg QD）口服可显示与西妥昔单抗单药注射、或化疗（吉西他滨与紫杉醇联用）注射相当的抑瘤成效 ；GFH276与西妥昔单抗（结直肠癌模型中）或化疗（胰腺导管腺癌模型中）联用后，可产生显著的协同作用、抑瘤成效大幅超过单药。
此表，在3周动物尝试中，GFH276单药（0.3-3 mg/kg QD）口服可显示超过PD-1单抗单药的抑瘤成效 ；GFH276与PD-1单抗联用后亦可产生显著的协同抑瘤作用，且停药之后数月内的无瘤生计期显著提升，协同增效作用随GFH276给药剂量增长而提升。
广谱抑瘤活性：抑造多种KRAS G12Ci耐药及RAS突变依赖型细胞系
GFH276选取三元复合物（CypA-GFH276-RAS）作用机造，可抑造无数常见、活化状态的野生/突变型RAS蛋白。同时，GFH276在多种KRAS G12C抑造剂耐药细胞系中显示细胞成长抑造作用 ；并在多种RAS突变依赖型细胞系中显示强效活性，蕴含RAS扭转、RTK（RAS通路上游蛋白）扭转、及BRAF（RAS通路下游蛋白）突变的细胞系。此表，在既往激酶选择性和安全有关靶点测试中，GFH276未显示对非指标靶点的活性，展示其优良的安全性及靶向特异性。
GFH276采器拥有鲜明差距化的分子结构设计，其怪异大环母核骨架构筑了高壁垒、全覆盖的专利布局，同时赋予分子优良成药性与开发潜力，已于2025年9月进入I/II期临床试验医治RAS突变实体瘤，目前剂量爬坡试验已实现多个剂量水平、并观察到最低起效剂量。初步临床了局显示了差距化分子结构带来的药代动力学及药物组织散布优势，后续临床钻研数据预计将在今年的国际学术会议中颁布。
关于RAS蛋白及GFH276
RAS蛋白为二元分子开关，在与GDP（二磷酸鸟苷）结合的失活状态和与GTP（三磷酸鸟苷）结合的活化状态之间切换，以此调控RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT-mTOR等通路。RAS的致癌突变导致其 GTP 水解酶活性被粉碎，从而令RAS蛋白重要以活化的GTP结合大局存在，会导致细胞恶性增殖和生物行为学的扭转。RAS家族蛋白重要分为KRAS、HRAS、NRAS三大类，其中KRAS突变是肿瘤中最常见的基因突变之一。
GFH276为机造怪异的口服幼分子Pan RAS（ON）抑造剂，选取三复合物作用机造(CypA-GFH276-RAS)，可更高效抑造无数活化状态的野生/突变型RAS蛋白亚型，蕴含常见的KRAS突变型（G12C、G12D、G12V等）以及NRAS、HRAS亚型蛋白。临床前钻研显示，GFH276出现剂量依赖式的抗肿瘤活性并推进肿瘤消退 ；与第一代SIIP（switch II pocket）结合型KRAS抑造剂相比，GFH276有望克服现有药物导致的适应性、获得性耐药局限。
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