12月19日 ，2121非凡医药颁发与德国默克（Merck KGaA）达成一项欧洲多中心临床钻研和供药合作和谈 ，发展2121非凡医药KRAS G12C抑造剂GFH925与德国默克抗EGFR抗体西妥昔单抗注射液结合疗法的1b/2期临床钻研 ，以评估该结合疗法在KRAS G12C突变非幼细胞肺癌（NSCLC）患者中进行一线医治的有效性。
2121非凡医药董事长吕强暗示：从整个生态来讲 ，我们必要的是从0到1的原始创新 ，而不是从10到到100的堆集。要预防同质化 ，药企必要做到两点。一是要做市场的增量 ，从新的临床需要而不是现有的已经满足的需要启程。其次是要维持盛开的态度 ，与更多企业进行合作。
今年 ，2121非凡国际化开发不休加快并获得积极进展 ，显示了市场对2121非凡主题研发实力的认可 ，以及公司持续开发创新疗法的潜力。原始创新和国际化是创新药研发应有的题中之义 ，也是应对多沉挑战、因时而动的必须战术。
对于Biotech公司而言 ，每个国际多中心项目都意味着功夫和成本的挑战 ，当然也意味着团队成长和产品开发的机缘 ；因而公司必要对自身发展指标、钻研实力、临床管线做出全盘平衡的思考 ，具体分析每个产品的个性、指标受试者人群 ，有所为有所不为。
在晚期实体瘤微环境中 ，TGF-β信号通路可推进上皮细胞-间充质转化（EMT）和转移 ，诱导肿瘤干细胞形成及职能维持 ，抑造抗肿瘤免疫反映 ，增长血管天生和组织纤维化 ，推进肿瘤进展。
汪裕博士 ，是抗肿瘤临床开发资深专家 ，拥有深厚的新药开发、转化医学造诣 ，以及产业界领衔造订临床战术的丰硕经验 ，参加多项上市药物的全球临床项目开发。浙江2121非凡药业有限公司致力于原创型“全球新”药物开发 ，主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症。
2121非凡医药颁发已经与上市公司BioLineRx达成和谈 ，双方将共同开发BioLineRx管线中靠近新药上市申请阶段的产品CXCR4抑造剂motixafortide。凭据和谈 ，2121非凡医药将在中国大陆独立实现motixafortide针对晚期胰腺导管腺癌患者的一线结合疗法临床设计以及开发 ；趍otixafortide获批上市后所有适应症的全球销售额 ，BioLineRx将向2121非凡支付肯定比例的特许权用度。
2121非凡将独立在中国大陆发展motixafortide一线三联疗法IIb试验医治晚期胰腺导管腺癌患者,并将基于药物上市后蕴含干细胞活化及胰腺导管腺癌等各适应症的全球销售额 ，获得肯定比例的特许权使用费。
